荆楚网(湖北日报网)讯(通讯员 裴霓裳)近日,湖北爱尔眼科医院成功为一名患有马凡综合征的18岁女孩月月(化名)实施高难度人工晶体置换联合悬吊术,帮助她摆脱了因人工晶体移位导致的视力困扰。术后一周复查,其右眼视力已从术前0.04恢复至0.6,视觉功能得到显著改善。
今年5月底,来自河南信阳的月月因右眼视力下降伴双眼视物重影2天,前往湖北爱尔眼科医院求诊。该院特需门诊李拓教授详细检查,发现其右眼瞳孔区未见晶体,仅在向左下方注视时,于虹膜后发现移位的人工晶体边缘,最终月月被确诊为右眼人工晶体移位。
术前眼前段照相显示,右眼瞳孔区未见晶状体,脱位的人工晶体襻被虹膜遮挡于后方
询问病史得知,月月自幼患有马凡综合征,并于2013年因双眼晶体脱位接受过双眼晶状体摘除加人工晶体悬吊术。此次为术后人工晶体的再次移位,情况较为复杂。考虑到彼时高考在即,李拓教授团队综合评估后,建议佩戴隐形眼镜以改善日常视功能,待考试结束后再行手术干预,最大限度兼顾学业与健康。
月月戴着临时特制的隐形眼镜,咬牙完成了最后的冲刺复习。高考结束后,月月于7月上旬返回医院接受手术治疗。特需门诊王勇教授团队为其精心设计了手术方案,顺利为她实施了右眼人工晶体取出+人工晶体二期悬吊植入术(联合前部玻璃体切除术)。手术过程顺利,晶体位置居中。术后一周复查,右眼裸眼视力由术前的0.04提升至0.6,验光矫正视力可达0.8,视物重影消失,视觉质量显著改善。后续将继续密切随访悬吊缝线的稳定性及眼底情况。
术后眼前段照相示人工晶体位置居中
湖北爱尔眼科医院白内障与老视专科主治医师施明慧介绍,马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,眼部典型表现为晶状体不全脱位。由于患者悬韧带及睫状体中的原纤维蛋白结构发生异常,悬韧带张力减弱,导致晶状体不全脱位。这类眼病往往起病于幼年,若不及时干预,将严重影响视觉发育。
她提醒:对于已确诊马凡综合征的儿童,即使术后视力恢复良好,也应坚持每3~6个月定期复查眼前节及眼底情况,重点监测人工晶体位置是否稳定,做到早筛查、早干预、早治疗。若出现视力骤降、视物重影或眼前黑影增多,需立即就医,不可延误。
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