金晶（左）为文文实施手术 通讯员供图

□楚天都市报极目新闻记者 刘迅 通讯员 吕惠 宋蒙

十堰一名刚出生6天的男婴文文（化名）呼吸困难、离不开呼吸机，病根竟是罕见的双主动脉弓，血管环勒住气管、食管，危及生命。武汉亚洲心脏病医院紧急派出医护团队长途转运患儿来汉，专家在显微镜下精细手术，拆除了这道“夺命枷锁”。近日，各项生命体征平稳的文文满月，即将出院回家，他也成为湖北省内接受此项手术年龄最小、体重最轻的患儿。

宝宝出生呼吸困难，紧急转运来汉救治

6月6日晚，武汉亚洲心脏病医院接到十堰当地医院的电话，一名出生仅6天的宝宝呼吸困难，无法脱离呼吸机，吃奶也格外费力，病情十分危重，申请转至武汉救治。

当即，医院紧急启动应急预案，远程评估孩子病情发现，宝宝是心脏大血管畸形，压迫了气管、食管，当即团队准备抢救设备、应急药物。

次日上午7时许，该院重症监护室医生罗萍、护士田甜携带保温箱、无创呼吸机等急救设备，乘救护车一路直奔十堰。当日13时，转运团队抵达当地医院，评估发现宝宝在吸氧下氧饱和度较为平稳，于是小心将其抱至温箱，轻抚后送上救护车。

一路上，医护人员守在温箱旁，紧盯宝宝的呼吸、心率、血氧饱和度等指标。19时29分，救护车安全抵达武汉亚洲心脏病医院，宝宝被转至儿童监护室。

记者了解到，宝宝的病情早有端倪。妈妈在孕6个月产检时，医生发现胎儿是双主动脉弓，并形成一个圈，环抱卡住气管、食管。直到今年6月1日，宝宝在十堰出生，医护第一时间进行救治，但孩子的血氧饱和度一直很差。

这是罕见血管畸形，严重压迫气管和食管

武汉亚洲心脏病医院心外科专家金晶告诉记者，正常情况下，胚胎期会退化一个弓，而双主动脉弓则是退化失败，左右两弓均保留下来。两弓环绕在气管和食管周围，形成一个紧密的血管环，随孩子的生长逐渐造成压迫，导致呼吸窘迫、吞咽困难，这属于罕见的心脏大血管的发育异常。

“手术是唯一的根治方法。”金晶表示，团队检查时发现，宝宝的气管、食管都有压迫，其中气管受压较为严重，已经出现了塌陷，若不及时手术，气管会持续软化、不可逆转，宝宝将难以脱离呼吸机。同时，他还合并有房间隔缺损、室间隔缺损，其中室间隔缺损达到10毫米，这也给手术增加了难度。

手术前，宝宝的体重仅2.8公斤，心脏仅鸡蛋大小，血管细如发丝，手术难度极大。再加上切除多余主动脉弓时，还要保证颅内的重要血供。为确保万无一失，金晶带领团队反复钻研影像资料，反复模拟手术细节，对每一个可能出现的突发状况都制定了预案。

医生精雕细琢手术，拆除“夺命枷锁”

6月15日，手术开始。金晶在显微镜下，将紧贴气管、食管的血管小心分离，并将发育相对较差的一次主动脉弓切除、缝合，再“接力”修补了房间隔缺损、室间隔缺损，整个过程历时近4个小时。

当血管环松开时，被严重束缚住的气管逐渐充盈起来，这也意味着手术很成功。据公开报道，文文成为湖北省内接受该手术年龄最小、体重最轻的患儿。

但手术成功只是第一步。在儿童监护室里，5名护士化身“临时妈妈”，24小时轮班值守在宝宝身边，监测生命体征、呼吸状态与肠胃情况。记者了解到，仅喂养环节，“临时妈妈”为他配置高能量的牛奶，并一点点调整奶量，带他成功闯过循环关、感染关、呼吸关。

看着宝宝脸色一天天红润起来，吃奶劲头十足，医护们长松一口气。如今，宝宝的体重稳步增长到3.1公斤，各项身体机能持续向好。得知文文一家经济困难，医院工作人员为宝宝申请了爱心基金，并减免了4万元手术费。

近日，文文满月，爷爷第一次进到病房，小心翼翼地将小家伙抱入怀中。看着孙子睡得香甜，老人瞬间红了眼眶，“感谢医生、护士，是你们救了孩子的命。”

据悉，文文目前恢复情况良好，即将康复出院。